وی در جریان سفر خود به چاناق‌قلعه، با بیان توضیحات مهم، هدف ترکیه برای تبدیل شدن به کشوری که بتواند درمان‌های ویژه بیماری‌های نادر و روش‌های درمان مولکولی را خود تولید کند، مطرح کرد.

ممیش‌اوغلو گفت: «در نیمه نخست سال ۲۰۲۶ ترکیه داروی SMA خود را تولید کرده و در زمینه بیماری‌های نادر گامی بزرگ برخواهد داشت. از این پس، به‌ویژه در درمان‌های مولکولی و بیماری‌های نادر، به کشوری تبدیل خواهیم شد که قادر است درمان و داروی خود را تولید کند.»

ممیش‌اوغلو تأکید کرد که تولید داخلی وابستگی خارجی در حوزه سلامت را کاهش داده و دسترسی به داروهای حیاتی را افزایش خواهد داد.

SMA به‌عنوان یک بیماری ژنتیکی عضلانی که عمدتاً کودکان را تحت تأثیر قرار می‌دهد شناخته می‌شود. تولید داخلی این دارو در ترکیه، منبع امیدی برای بیماران خواهد بود و کارشناسان معتقدند که تولید داخلی در حوزه بیماری‌های نادر نقطه عطفی مهم به شمار می‌رود.

ممیش‌اوغلو همچنین گفت ترکیه تنها به تولید دارو محدود نخواهد شد، بلکه در حوزه درمان‌های مولکولی و بیماری‌های ژنتیکی نیز پیشرفت‌هایی به دست خواهد آورد. او افزود با فناوری‌هایی که تحت هماهنگی TÜSEB توسعه خواهند یافت، ترکیه زیرساخت سلامت خود را تقویت کرده و به جایگاهی پیشرو در منطقه در حوزه سلامت دست خواهد یافت.